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治療方法：

咪唑斯汀口服，每次10mg，每日1次，連續(xù)28天。

蕁麻疹，特別是慢性蕁麻疹是由復(fù)雜的內(nèi)源性或外源性因素引起的一種常見的皮膚黏膜過敏性疾病，發(fā)病涉及免疫及非免疫性機(jī)制。H ₁ 受體拮抗劑是目前第一線治療藥物。

咪唑斯汀為第二代抗組胺藥，通過大量的實(shí)驗(yàn)研究表明，咪唑斯汀既能抑制肥大細(xì)胞釋放組胺，而且對(duì)肥大細(xì)胞內(nèi)花生四烯酸代謝的5-脂氧合酶也有抑制作用，從而可減少白三烯等炎癥介質(zhì)的生成，抑制嗜堿性粒細(xì)胞表面CD63的表達(dá)，抑制花生四烯酸誘發(fā)的水腫，發(fā)揮其抗過敏性炎癥介質(zhì)的作用。

咪唑斯汀與組織H ₁ 受體的親和力很強(qiáng)，有強(qiáng)大的抗組胺作用，由于其很難通過血腦屏障，故困倦等不良反應(yīng)發(fā)生極少，也沒有抗膽堿能作用，目前尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)心臟的毒副作用。

咪唑斯汀口服后迅速吸收，服藥后1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)98.3%，平均分布半衰期為1.9小時(shí)，消除半衰期為14小時(shí)。主要經(jīng)肝臟代謝，大部分通過葡萄糖醛酸化途徑（65%），少部分通過細(xì)胞色素P450酶代謝 。

因此該藥具有起效快（1小時(shí)）、作用持久（超過24小時(shí)）及強(qiáng)效的特點(diǎn)，是一種具雙重抗過敏作用（抗組胺和抗過敏性炎癥）的新型抗組胺藥，同時(shí)毒副作用小、安全。